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從光度計(jì)的原理到紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用說(shuō)明,再到適用領(lǐng)域給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的?紫外的?原子熒光的?超微量的?火焰的?”。首先:什么是光度計(jì)?簡(jiǎn)單說(shuō),光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,這就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可與其他分析儀器聯(lián)用,并進(jìn)行定性分析,如有機(jī)化合物的分析、藥物分析。湖南原子吸收分光分光光度計(jì)原理
測(cè)量過(guò)程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng)??赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解決方法:用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,然后將其安放在比色槽的左邊,上面用定位夾定位。b.電路故障。解決方法:送修。數(shù)顯不穩(wěn)??赡茉颍篴.預(yù)熱時(shí)間不夠。解決方法:延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右(部分儀器由于老化等原因,長(zhǎng)時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí),也會(huì)工作不穩(wěn))。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效,使微電流放大器受潮。解決方法:烘烤電路,并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動(dòng)過(guò)大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法:改善工作環(huán)境。西藏紫外可見(jiàn)分光分光光度計(jì)型號(hào)分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。
WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。
UV-5100H型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱(chēng):UV-5100H型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào):儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器,顯示清晰,讀數(shù)準(zhǔn)確,穩(wěn)定可靠◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù),每屏可顯示5組◆C模式(標(biāo)準(zhǔn)曲線法)下,能直接建立多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)曲線,并可用所建標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行未知樣濃度測(cè)試◆可存儲(chǔ)200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)編號(hào)可隨意調(diào)用◆F模式(系數(shù)法)下,可輸入曲線方程的系數(shù)后直接進(jìn)行試樣測(cè)量◆測(cè)量和存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)具有斷電保持功能◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)◆法蘭基座式氘燈設(shè)計(jì),換燈免光學(xué)調(diào)試◆配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)◆選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測(cè)試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1000nm光譜帶寬2nm雜散光≤。超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍.
由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。JJG178 — 2007《紫外、可見(jiàn)、近紅外分光光度計(jì)檢定規(guī)程》對(duì)標(biāo)準(zhǔn)器的選擇有具體的要求。廣東uv分光光度計(jì)品牌
分光光度計(jì)應(yīng)用于化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。湖南原子吸收分光分光光度計(jì)原理
能更快地獲取結(jié)果使用面向工作流的應(yīng)用程序模塊輕松定制復(fù)雜的方法使用可選的INSIGHTSecurity軟件工具加強(qiáng)數(shù)據(jù)安全性,幫助您的制藥實(shí)驗(yàn)室遵守21CFRPart11法規(guī)要求通過(guò)可選的INSIGHTAuto軟件提高高通量應(yīng)用分析效率,與所支持的自動(dòng)進(jìn)樣器實(shí)現(xiàn)無(wú)縫集成采樣選項(xiàng)賽默飛世爾科技分光光度計(jì)完整而獨(dú)特的附件、超大樣品室和平行光束設(shè)計(jì)為先進(jìn)的應(yīng)用提供了更高的靈活性:利用完整的ThermoScientific?智能附件加快分析進(jìn)程,此附件具有無(wú)線嵌入式設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)了便利性和一致性針對(duì)吸液器、池轉(zhuǎn)換支架和自動(dòng)進(jìn)樣器附件提供自動(dòng)識(shí)別功能和無(wú)縫軟件集成,消除了手動(dòng)設(shè)置要求利用Evolution350分光光度計(jì)的寬光束分離和超大樣品室為獨(dú)特應(yīng)用提供擴(kuò)展附件支持,包括77雙池轉(zhuǎn)換支架配置、PrayingMantis?漫反射附件的問(wèn)題。湖南原子吸收分光分光光度計(jì)原理