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ELISA之所以能廣泛應(yīng)用于科研和臨床,很大程度上得益于其試劑盒化。一個完整的ELISA試劑盒將實驗所需的關(guān)鍵組分進行了標準化、預(yù)優(yōu)化和預(yù)先分裝,通常包括:預(yù)包被抗體的微孔板(或包被抗原,取決于檢測模式)、檢測抗體(可能已酶標)、標準品(濃度梯度已知)、樣品稀釋液、濃縮洗滌液、顯色底物(TMB、OPD等)、終止液(如硫酸)。此外,詳細的說明書會提供實驗流程、標準曲線繪制方法、結(jié)果計算方式以及關(guān)鍵的注意事項。這種“開盒即用”或*需簡單準備的模式,極大地簡化了實驗操作流程,減少了研究者自行優(yōu)化抗體配對、包被條件、反應(yīng)時間等繁瑣步驟所需的時間和資源,顯著提高了實驗的可重復(fù)性和不同實驗室間結(jié)果的可比性。標準化試劑盒是ELISA技術(shù)普及和產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵推動力。通過顏色變化定量分析目標蛋白或抗體的濃度。犬ELISA試劑盒詢問報價
LISA實驗涉及多個孵育和洗滌步驟,各種緩沖液在其中扮演著重要角色,確保反應(yīng)在比較好條件下進行并減少非特異性干擾。主要的緩沖液包括:·包被緩沖液:通常為碳酸鹽緩沖液(pH9.6),利于蛋白質(zhì)吸附到疏水的聚苯乙烯表面(試劑盒中預(yù)包被板已使用過)?!悠?標準品稀釋液:用于稀釋血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或組織裂解液等樣本以及標準品。通常含有PBS或Tris緩沖鹽、蛋白質(zhì)(如BSA、酪蛋白)以封閉非特異性位點、表面活性劑(如Tween20)減少吸附、防腐劑等。其成分直接影響檢測的靈敏度和準確性?!は礈炀彌_液(WashBuffer):通常為含低濃度(0.05-0.1%)非離子型去污劑(如Tween20)的PBS或Tris緩沖液。其**作用是洗去未結(jié)合的游離物質(zhì),同時不會破壞特異性結(jié)合的抗原-抗體復(fù)合物。濃縮洗滌液需要按說明書要求用去離子水稀釋后使用。充分的洗滌是獲得低背景和高信噪比的關(guān)鍵。·封閉液(BlockingBuffer):在包被之后、加樣之前使用(預(yù)包被板通常已封閉)。常用含有高濃度惰性蛋白質(zhì)(3-5%BSA,脫脂奶粉,或**封閉劑)的緩沖液,用于占據(jù)微孔板上未被捕獲抗體覆蓋的空位點,阻止后續(xù)步驟中檢測抗體或其他蛋白質(zhì)的非特異性吸附,從而降低背景信號。四川動物試驗ELISA試劑盒單價雙抗體夾心法不適用于半抗原檢測。
樣本的質(zhì)量是ELISA成功的基礎(chǔ)。樣本類型多樣,包括血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、組織裂解液、尿液、唾液、腦脊液等。不同樣本的處理要求不同:·血清/血漿:是臨床檢測**常用的樣本。**后需盡快分離(血漿需抗凝劑,血清需自然凝固)。避免溶血(紅細胞破裂釋放內(nèi)容物干擾)、脂血(脂質(zhì)干擾光學檢測)和反復(fù)凍融(破壞蛋白)。通常需離心去除顆粒物。儲存于-20°C或-80°C?!ぜ毎囵B(yǎng)上清:收集時避免細胞碎片(需離心)。注意培養(yǎng)基中的酚紅可能干擾吸光度讀數(shù)(450nm附近),可能需要更換無酚紅培養(yǎng)基或設(shè)置含培養(yǎng)基的空白對照。·組織裂解液:需要勻漿或研磨組織,使用含蛋白酶抑制劑的裂解液提取總蛋白。離心取上清。蛋白濃度差異大,常需測定總蛋白濃度(如BCA法)并調(diào)整上樣量或稀釋度。·其他體液:如尿液、唾液等,成分復(fù)雜,干擾物多,常需特殊處理(如離心、過濾、添加穩(wěn)定劑)和更高倍數(shù)的稀釋。關(guān)鍵原則:盡快處理、低溫保存、避免反復(fù)凍融、充分混勻、按說明書要求稀釋(使用試劑盒提供的稀釋液比較好)、記錄處理過程。不恰當?shù)臉颖咎幚硎荅LISA結(jié)果偏差和失敗的**常見原因之一。
酶在ELISA中扮演信號放大器的角色。**常用的酶是辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)和堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, ALP)。HRP催化過氧化氫(H?O?)氧化底物,常用底物是3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB),氧化后產(chǎn)生可溶性藍色產(chǎn)物,加入強酸(如硫酸)終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色,在450nm波長處有比較大吸收峰。ALP則催化磷酸酯底物水解,常用底物如對硝基苯磷酸酯(pNPP),產(chǎn)物為黃色對硝基苯酚(pNP),在405nm處檢測吸光度。HRP系統(tǒng)通常反應(yīng)更快,靈敏度更高,但易受某些抑制物影響;ALP系統(tǒng)相對穩(wěn)定,線性范圍可能更寬。試劑盒中提供的底物通常是即用型或濃縮液,需按說明書配制。高質(zhì)量的底物應(yīng)能產(chǎn)生信號強、背景低、穩(wěn)定性好的顯色反應(yīng)。競爭性ELISA適用于小分子物質(zhì)的檢測。
顯色反應(yīng)是將酶催化轉(zhuǎn)化為可檢測信號的關(guān)鍵步驟,需要精確控制?!さ孜餃蕚洌喊凑f明書要求配制或平衡底物溶液(TMB通常需平衡至室溫,避免低溫影響反應(yīng)速率)。避光保存(尤其TMB對光敏感)。確保底物新鮮,無沉淀或變色?!ぜ拥孜铮菏褂枚嗤ǖ酪埔浩骰蚺?**快速、均一地向所有孔加入等量底物(避免產(chǎn)生氣泡)。記錄準確的加底物時間點,因為反應(yīng)是動態(tài)進行的?!け芄夥跤簩⑽⒖装逯糜诎堤帲ɑ蛏w上避光蓋)按說明書要求的時間(通常5-30分鐘)和溫度(通常是室溫或37°C)進行孵育。顯色時間對結(jié)果影響很大,時間過短信號弱,時間過長可能飽和或背景升高。如需精確控制,可設(shè)置定時器。·終止反應(yīng):當陽性對照孔顯色達到預(yù)期(如TMB顯藍色,標準曲線梯度明顯)或達到預(yù)定時間時,立即按相同順序和速度向每孔加入終止液(如HRP-TMB系統(tǒng)用1M或2MH?SO?)。終止液會改變pH,使酶失活并穩(wěn)定顏色(如TMB變黃)。加入終止液后,顏色會迅速變化并穩(wěn)定下來(但仍建議盡快讀數(shù))?!ぷx數(shù)窗口:終止后,應(yīng)在說明書規(guī)定的時間內(nèi)(通常5-30分鐘內(nèi))完成吸光度讀數(shù)。放置時間過長,顏色可能緩慢褪去或沉淀,影響準確性。嚴格的溫育時間和溫度控制是保證結(jié)果準確的關(guān)鍵。重慶動物試驗ELISA試劑盒電話多少
部分試劑盒提供即用型溶液,節(jié)省配制時間。犬ELISA試劑盒詢問報價
自身免疫病的特征是機體免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊自身組織。檢測血清中的自身抗體是診斷、分型、評估疾病活動度和預(yù)后的重要手段。ELISA因其高通量和定量能力,成為檢測自身抗體的優(yōu)先方法之一?!こR姍z測靶點:o抗核抗體(ANA):篩查系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)等結(jié)締組織病。ELISA可檢測針對特定核抗原(如dsDNA,Sm,RNP,SSA/Ro,SSB/La,Scl-70,Jo-1)的特異性抗體。o類風濕因子(RF):檢測針對自身IgGFc段的抗體,與類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)相關(guān)(但也見于其他疾病和健康老人)。o抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(Anti-CCP):對RA診斷特異性高。o抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA):如c-ANCA(抗PR3,韋格納肉芽腫)、p-ANCA(抗MPO,顯微鏡下多血管炎)。o抗磷脂抗體(aPL):如抗心磷脂抗體(aCL)、抗β2糖蛋白I抗體(anti-β2GPI)、狼瘡抗凝物(LA),與抗磷脂綜合征(APS)相關(guān)。o***特異性抗體:如抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)(橋本甲狀腺炎);抗谷氨酸脫羧酶抗體(GADAb)、抗胰島細胞抗體(ICA)(1型糖尿?。?;抗組織谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶抗體(tTG-IgA)(乳糜瀉)。犬ELISA試劑盒詢問報價
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