南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)認(rèn)證,配備兩個生物安全二級實驗室、一個 SPF 級動物實驗中心及常見污染菌菌庫。業(yè)務(wù)涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質(zhì)量控制研究,以及藥物研究、藥效學(xué)評價等,與多家藥企實驗室及工廠生產(chǎn)線保持緊密合作,為相關(guān)領(lǐng)域提供專業(yè)技術(shù)支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標(biāo)準(zhǔn)菌株來源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機(jī)構(gòu)。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對應(yīng)的編號,如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細(xì)菌等多個類別,為各類微生物實驗研究提供了可靠的基礎(chǔ)材料。
誘導(dǎo)耐藥研究,預(yù)判藥物長期使用耐藥風(fēng)險。浙江MBCrange臨床前藥效價格
南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學(xué)研究體系,以標(biāo)準(zhǔn)化的評價服務(wù),成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物,在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎(chǔ)指標(biāo)測定,高效淘汰無效分子;體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評價體系,能大幅縮短動物實驗周期,明確有效劑量與應(yīng)用方案。同時,公司深耕耐藥機(jī)制、防突變濃度等前沿研究,提前預(yù)判臨床應(yīng)用風(fēng)險,助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報階段,南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐,通過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u價體系,推動有潛力的藥物更快邁向臨床應(yīng)用,為應(yīng)對日益嚴(yán)峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專業(yè)技術(shù)賦能。成都誘導(dǎo)耐藥臨床前藥效設(shè)計方案動物臨床前藥效試驗通常在體外MIC數(shù)據(jù)確認(rèn)后啟動!
藥物的臨床前研究,需前瞻性考量特殊人群的用藥特點。針對腎功能不全群體,研究中通過調(diào)整動物模型的腎功能狀態(tài)——如采用手術(shù)造模、藥物誘導(dǎo)等方式,系統(tǒng)觀測物質(zhì)的代謝動力學(xué)變化,評估藥效學(xué)指標(biāo)(例如MIC是否因代謝蓄積發(fā)生改變);對于老年、兒童相關(guān)模型,則重點關(guān)注物質(zhì)的耐受性及效果差異。這些研究成果能夠為臨床特殊人群的給藥途徑設(shè)計提供扎實依據(jù),有效填補(bǔ)“超說明書用藥”的數(shù)據(jù)空白,助力藥物惠及更多的使用群體,推動用藥理念的落地與深化。通過提前覆蓋特殊人群的用藥研究,可減少臨床應(yīng)用中的不確定性,為不同生理狀態(tài)下的安全合理用藥提供科學(xué)支撐。
南京燦辰微生物科技有限公司在抗微生物藥物臨床前藥效評價領(lǐng)域深耕十余年。公司配備BSL-2級實驗室和動物實驗中心等1000余平米專業(yè)研究場地,可開展藥物體內(nèi)體外活性研究、PK/PD研究等全流程服務(wù)。特別在藥物臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域,我們建立了符合相關(guān)指導(dǎo)原則的評估體系,通過動物模型驗證(大小鼠動物模型等)與體外抑菌活性實驗相結(jié)合,確保數(shù)據(jù)符合IND申報要求。獲得衛(wèi)健委生物安全備案,具備開展微生物相關(guān)研究的資質(zhì),可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前藥效研究的解決方案。體外藥效學(xué)快速篩選,加速藥物研發(fā)進(jìn)程超高效!
燦辰非臨床體內(nèi)藥效學(xué)評價及 PK/PD 評價平臺,聚焦藥物在體內(nèi)的效果及藥代動力學(xué)與藥效動力學(xué)關(guān)系研究。通過科學(xué)設(shè)計實驗,分析藥物在體內(nèi)的作用過程與效果關(guān)聯(lián),為藥物臨床前研究提供關(guān)鍵數(shù)據(jù),助力把握藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律,為研發(fā)提供重要參考。益生菌研究服務(wù)平臺涵蓋多項內(nèi)容,包括菌種鑒定、體內(nèi)授型評價、功能性評價等,同時提供產(chǎn)品活菌數(shù)檢測服務(wù)。從菌種的基礎(chǔ)鑒定到功能評價,為益生菌相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)與質(zhì)量控制提供專業(yè)支持,助力益生菌領(lǐng)域的研究與發(fā)展。臨床前藥效評估可揭示藥物對特定靶點的調(diào)控作用及生物標(biāo)志物變化;杭州體外研究臨床前藥效設(shè)計方案
是否需要同步PK/PD分析將影響動物臨床前藥效試驗的整體時間規(guī)劃!浙江MBCrange臨床前藥效價格
臨床前藥效試驗公司需具備跨領(lǐng)域協(xié)作能力。燦辰微生物組建了涵蓋藥理毒理、微生物學(xué)、藥物分析等專業(yè)背景的技術(shù)團(tuán)隊,可針對不同藥物類型(如小分子化藥、復(fù)方、鐵載體藥物、生物制劑等)設(shè)計個性化研究方案。團(tuán)隊提供靈活服務(wù)模式,覆蓋早期化合物篩選、中期劑量摸索優(yōu)化及IND申報支持,從實驗設(shè)計到報告交付全程跟蹤指導(dǎo)。針對吸入制劑、外用凝膠、復(fù)方藥物等藥物,臨床前藥效評價需采用差異化研究方法。燦辰微生物實驗室配置專業(yè)設(shè)備,為復(fù)方、多肽類藥物組合等創(chuàng)新方案提供科學(xué)驗證支持。浙江MBCrange臨床前藥效價格