成都BHK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

來源: 發(fā)布時間:2025-08-30

影響宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測結果的因素之一是方法選擇。酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)和液相色譜-質譜聯(lián)用方法(LC-MS法)是目前HCP檢測的兩大常用方法。文獻統(tǒng)計顯示,目前對于總HCP定量,ELISA仍是主流方法;MS法作為對特定蛋白(例如,高風險蛋白)的鑒定和定量,已成為重要的互補手段。此外檢測過程中使用的試劑和耗材的質量直接影響檢測結果的準確性。低質量的試劑可能導致假陽性或假陰性結果。例如,抗體的特異性和親和力不足,可能導致ELISA檢測中的交叉反應;抗原代表性不強或是抗體覆蓋率低,可能會導致漏檢;稀釋液抗干擾能力弱,可能影響檢測準確性。案例研究表明,采用定制化方法替代原有商業(yè)化試劑盒后,抗原代表性和抗體覆蓋率明顯提高,HCP檢測值整體升高。
在生物制品質控領域需要基于產(chǎn)品特性與風險分析,聚焦關鍵質控點開發(fā)宿主蛋白殘留檢測方法。成都BHK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

成都BHK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

宿主細胞蛋白來源中往往同時存在核酸,胞膜脂類,培養(yǎng)基中的氨基酸等非HCP成分會干擾總蛋白的檢測準確性,需要在檢測之前進行純化前處理,同時對總蛋白檢測方法進行方法學確認。HCP是一種多蛋白質的混合物,總蛋白定量方法之間檢測結果會存在一定程度的差異,這也是導致HCP免疫檢測方法結果差異的原因之一。若HCP蛋白定量方法間檢測結果差異較大,一般同時采用2種以上經(jīng)過確認的方法檢測,再取均值??偟鞍讬z測方法的定量限一般只能達到μg/mL水平,但是HCP檢測試劑盒的產(chǎn)品校準品在ng/mL水平。從HCP高濃度原液稀釋到低濃度產(chǎn)品校準品中存在稀釋誤差,需要對產(chǎn)品校準品進行重新標定賦值。
Vero宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比HCP具有異質性,體現(xiàn)在分子本身的多樣性以及和工藝相關的變異性。

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SHENTEK®AbunProteoX是一種基于磁珠構建的親和配體,適用于各類生物制品樣本,操作流程經(jīng)過精心設計,簡化而高效,便于用戶實施。與傳統(tǒng)的非變性酶解方法相比,AbunProteoX能夠顯著提高了HCP的檢出,有效增強了質譜分析的檢測下限,使得低豐度蛋白得以被有效檢出,確保了檢測的高靈敏度。即使在高豐度目標蛋白存在的情況下,經(jīng)過AbunProteoX處理,仍可有效地分析HCPs,為生物制品中宿主細胞蛋白殘留控制提供了一個簡便、易于使用和有力的樣品處理工具。

宿主細胞蛋白(HCPs)是生物制品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的關鍵工藝相關雜質之一,可導致患者不良的免疫反應、超敏反應,另外也存在導致產(chǎn)品蛋白的降解等問題,影響產(chǎn)品的安全性和有效性,是一項關鍵質控指標。HCPs殘留檢測應用常用的方法是ELISA法,操作簡單、靈敏度高,通量較高,是HCPs殘留檢測的日常放行檢方法,各國藥典規(guī)定了用酶聯(lián)免疫法進行HCPs殘留檢測。然而,ELISA 方法檢測HCP殘留仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在實際的工藝生產(chǎn)過程中,宿主來源、生產(chǎn)工藝、純化方式、生產(chǎn)規(guī)模等因素均可能對HCPs的種類及復雜性產(chǎn)生影響。
工藝特異型試劑盒針對特定生產(chǎn)流程,準確監(jiān)控HCP殘留,適配工藝變動。

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宿主細胞蛋白通常是與重要細胞功能相關的蛋白,如細胞增殖、基因轉錄、蛋白合成修飾、細胞存活、細胞凋亡等,在工藝過程中分泌或因細胞死亡或裂解而釋放。生產(chǎn)過程中,以下幾個因素會主要影響HCP的組成和豐度:①宿主細胞基因組調控及培養(yǎng)工藝:特定工藝下,潛在的HCP數(shù)量可能非常大,且非所有基因都表達,某些基因在不同的時間和條件下表達;如大腸桿菌約4300個基因,不同的工藝產(chǎn)物會經(jīng)歷獨特的翻譯后修飾,增加了HCP的總數(shù)和生化復雜性。有研究表明,如大腸桿菌表達的蛋白,其不同蛋白之間存在數(shù)量差異,這些差異可能是對環(huán)境條件的適應性反應,但大多數(shù) (85-90%) 有潛在免疫原性的宿主細胞蛋白在不同的發(fā)酵過程中都會出現(xiàn)。②產(chǎn)物表達方式:宿主細胞與外源基因、載體和輔助成分組成的體系可以穩(wěn)定、瞬時和誘導表達;如大腸桿菌常見的表達形式有胞內表達、分泌表達、可溶性表達、不溶性的包涵體形式,以及融合和非融合表達。③純化步驟及產(chǎn)品本身的特性的影響:純化過程中大部分的HCP被去除(>99%),殘留的HCP仍保留在產(chǎn)品中,可能與產(chǎn)品共結合,一起被純化。
臨床 III 期及商業(yè)化生產(chǎn)階段,法規(guī)推薦用定制化 HCP ELISA 試劑盒保障檢測針對性。北京E.coli克隆菌宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

生物制品臨床申報需提交 HCP 抗體覆蓋率數(shù)據(jù),否則可能面臨監(jiān)管發(fā)補要求。成都BHK宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

湖州申科生物推出的宿主細胞殘留蛋白檢測全自動 ELISA 分析系統(tǒng),整合了標曲制備、樣本加樣、恒溫孵育、板孔清洗及結果檢測等全流程功能。系統(tǒng)搭載的高精度前處理模塊與檢測模塊,通準確控制實驗參數(shù),有效減少人為操作誤差,確保實驗結果的穩(wěn)定性與準確性。其多模塊單獨運行設計,可實現(xiàn)不同檢測任務的并行處理,大幅縮短實驗周期,明顯提升整體實驗效率。在保障結果可靠的基礎上,該系統(tǒng)實現(xiàn)了 ELISA 實驗的自動化操作、標準化流程與快速化輸出,降低了對實驗人員的技能要求,同時通過優(yōu)化資源配置減少檢測成本。此外,系統(tǒng)內置完善的數(shù)據(jù)管理功能,可滿足實驗數(shù)據(jù)完整性記錄與全流程審計追蹤需求,嚴格符合 21 CFR Part 11 法規(guī)要求,并配備三級權限管理機制,進一步保障實驗數(shù)據(jù)的安全性與規(guī)范性。
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