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重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細胞表面表達，負責識別并結(jié)合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導其內(nèi)吞進入細胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預防等心血管疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術(shù)等實驗中的應用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關(guān)。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。AvaII 的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”表示腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。SfiI

重組人Siglec-2（CD22）采用HEK293真核體系表達，胞外區(qū)（Asp20-Arg687）融合hFc標簽，分子量約110 kDa，純度≥98%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，完美保留α2,6唾液酸配體識別位點。CD22是B細胞表面抑制性受體，通過招募SHP-1負調(diào)BCR信號，在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演關(guān)鍵角色。本品以凍干粉形式提供，復溶后即可用于流式檢測人源CD22抗體表位；經(jīng)BirA定點生物素化的Avi版本，可一步固定于鏈霉親和素芯片，實現(xiàn)SPR精確測定抗體或ADC藥物親和力。體外實驗中，融合蛋白能有效抑制原代B細胞活化，為CAR-T、雙特異抗體及ADC的體外功能驗證提供可重復的標準工具。配套ELISA試劑盒可定量血清可溶性CD22，輔助疾病監(jiān)測。4℃短期保存，-80℃長期穩(wěn)定，每批次附配體結(jié)合驗證報告，是B細胞研究與靶向治開發(fā)不可或缺的高質(zhì)量試劑。Recombinant Cynomolgus IL-4 Protein,His TagPfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上，限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細的切割能力，在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特，它會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中，科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣，將目標基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結(jié)合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學發(fā)展的重要里程碑。

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調(diào)節(jié)免疫反應。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產(chǎn)物的準確性。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。Recombinant Human PlGF-2

Taq DNA Polymerase 特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性。SfiI

重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也稱為TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、細胞存活、炎癥反應和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細胞的啟動和組織損傷后的修復過程中。TNFSF12的功能與機制TNFSF12通過其胞外區(qū)與受體TNFRSF12A（也稱為TWEAKR或Fn14）結(jié)合，啟動下游的信號通路。TNFSF12的信號轉(zhuǎn)導依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF12通過啟動免疫細胞（如T細胞和樹突狀細胞），促進免疫反應。此外，TNFSF12在組織損傷后的修復過程中也發(fā)揮重要作用，通過促進細胞外基質(zhì)的重塑和細胞的遷移，加速組織修復。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。SfiI