四川qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

來源： 發(fā)布時間：2025-08-12

宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒（磁珠法）機(jī)裝版用于生物制品樣品的前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒可在多種復(fù)雜基質(zhì)緩沖液（包括細(xì)胞裂解液、澄清上清、純化中間品等）中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、高回收率的DNA提取。本試劑盒適用于多種基質(zhì)緩沖溶液，有效提取純化微量的 DNA?？膳c各個 SHENTEK®宿主細(xì)胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR檢測試劑盒配合使用。
去除宿主細(xì)胞雜質(zhì)，是生物制藥產(chǎn)品純化過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。四川qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

四川qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細(xì)胞生產(chǎn)病毒載體時因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列?！吨袊幍洹酚嘘P(guān)生物制品宿主殘留核酸質(zhì)量控制要求和CDE頒布的《細(xì)胞***產(chǎn)品申請臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究和申報資料的考慮要點(diǎn)》中關(guān)于質(zhì)粒和病毒載體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也提到，如使用HEK293細(xì)胞進(jìn)行病毒載體生產(chǎn)，需進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。
北京MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測需結(jié)合樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方案。

四川qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

SHENTEK® Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細(xì)胞（Sf9）桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細(xì)胞 DNA 和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。

生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測是生物制藥領(lǐng)域至關(guān)重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，旨在定量監(jiān)測生物制品（如疫苗、單抗、基因治療產(chǎn)品等）中來源于宿主細(xì)胞的DNA殘留量，以評估潛在的安全性風(fēng)險并確保符合法規(guī)要求。其關(guān)鍵意義在于：殘留DNA可能攜帶致病基因、病毒序列或致瘤性片段，若未有效控制，可能通過基因整合或免疫原性反應(yīng)對受者造成風(fēng)險?；诟哽`敏度方法（如定量PCR、雜交法）的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測并非簡單的合規(guī)流程，而是阻斷藥品轉(zhuǎn)化性風(fēng)險的科學(xué)屏障，是確保每一劑生物藥都能安全惠及患者的必須履行的責(zé)任與承諾。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的擴(kuò)增曲線，需呈正常 “S” 型保障有效。

四川qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

在宿主細(xì)胞殘留 DNA（HCD）檢測試劑盒更換時，需進(jìn)行系列驗(yàn)證考量。首先參考《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》，依對生物制品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險及影響程度分類，實(shí)施變更要開展充分研究與驗(yàn)證 。接著做全面性能驗(yàn)證，用藥典或經(jīng)驗(yàn)證檢測方法，證明變更后分析方法等效或更優(yōu) 。然后進(jìn)行樣品檢驗(yàn)，對比變更前后產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)并綜合評估，借穩(wěn)定性研究開展穩(wěn)定性可比性分析，檢測細(xì)微差異，評價變更對產(chǎn)品質(zhì)量影響 。以上完成后再進(jìn)行更換試劑盒備案，若變更后方法同原方法或更優(yōu)，據(jù)待檢樣品是原液或制劑，分屬中等或微小變更，微小變更可在中等變更申請時一并說明 。
針對宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，湖州申科生物還提供技術(shù)服務(wù)，包括HCD特定開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證等。北京MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

宿主細(xì)胞殘留DNA 檢測需根據(jù)樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方法（如磁珠法），去除雜質(zhì)與抑制物。四川qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

SHENTEK® CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品，已嚴(yán)格溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 CHO 細(xì)胞 DNA。
四川qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家