北京重組蛋白用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題分析

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-28

美國(guó)藥典USP通則<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(質(zhì)譜法測(cè)定生物藥中殘留宿主細(xì)胞蛋白)主要介紹了LC-MS技術(shù)在宿主細(xì)胞殘留蛋白檢測(cè)中的應(yīng)用,從樣品制備、質(zhì)譜測(cè)試條件的建立、數(shù)據(jù)的分析、質(zhì)譜方法驗(yàn)證等多個(gè)方面,詳細(xì)闡述了質(zhì)譜技術(shù)在HCPs中應(yīng)用的優(yōu)勢(shì)與注意事項(xiàng)。作為一種先進(jìn)的分析技術(shù)平臺(tái),質(zhì)譜技術(shù)在HCPs分析中的應(yīng)用,以及與ELISA方法和其他分析方法結(jié)合使用,有助于生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品的整個(gè)生命周期中更好地理解和建立HCPs的檢測(cè)方法,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。
為確保HCP ELISA檢測(cè)產(chǎn)品符合申報(bào)要求,湖州申科在試劑盒的全流程開(kāi)發(fā)方案嚴(yán)格按照法規(guī)要求。北京重組蛋白用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題分析

北京重組蛋白用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題分析,宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)

MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達(dá)比犬腎上皮細(xì)胞)細(xì)胞系是一種來(lái)源于犬腎的長(zhǎng)久性細(xì)胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過(guò)程中的細(xì)胞基質(zhì)?;谄湟赘行?、高產(chǎn)高滴度、無(wú)適應(yīng)性突變、易馴化等優(yōu)勢(shì),MDCK細(xì)胞成為公認(rèn)的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對(duì)生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測(cè)、產(chǎn)品放行等過(guò)程中需要對(duì)其進(jìn)行定量研究并進(jìn)行嚴(yán)格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測(cè)試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國(guó)產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測(cè)試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細(xì)胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過(guò)程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測(cè)。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測(cè)專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
MRC-5宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)性能驗(yàn)證不同培養(yǎng)工藝和產(chǎn)物表達(dá)影響 HCP 的數(shù)量和生化復(fù)雜性。

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宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)是生物制品生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的關(guān)鍵工藝相關(guān)雜質(zhì)之一,可導(dǎo)致患者不良的免疫反應(yīng)、超敏反應(yīng),另外也存在導(dǎo)致產(chǎn)品蛋白的降解等問(wèn)題,影響產(chǎn)品的安全性和有效性,是一項(xiàng)關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。HCPs殘留檢測(cè)應(yīng)用常用的方法是ELISA法,操作簡(jiǎn)單、靈敏度高,通量較高,是HCPs殘留檢測(cè)的日常放行檢方法,各國(guó)藥典規(guī)定了用酶聯(lián)免疫法進(jìn)行HCPs殘留檢測(cè)。然而,ELISA 方法檢測(cè)HCP殘留仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在實(shí)際的工藝生產(chǎn)過(guò)程中,宿主來(lái)源、生產(chǎn)工藝、純化方式、生產(chǎn)規(guī)模等因素均可能對(duì)HCPs的種類及復(fù)雜性產(chǎn)生影響。

宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)抗體覆蓋率評(píng)估實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜,需要在建立實(shí)驗(yàn)方法階段對(duì)關(guān)鍵步驟進(jìn)行充分的驗(yàn)證,以證明實(shí)驗(yàn)方法的穩(wěn)健性。湖州申科開(kāi)發(fā)的基于磁珠捕獲的IMBS方法(immunomagnetic beads separation),在開(kāi)發(fā)過(guò)程中對(duì)關(guān)鍵步驟進(jìn)行了充分驗(yàn)證,相關(guān)結(jié)果經(jīng)過(guò)專業(yè)評(píng)審,驗(yàn)證的內(nèi)容如下(部分):①方法優(yōu)化:針對(duì)磁珠與抗體的偶聯(lián)比例、洗滌液體積、洗滌次數(shù)、洗脫次數(shù)等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化驗(yàn)證,以保證方法的穩(wěn)健性;②過(guò)程質(zhì)控:二維電泳存在實(shí)驗(yàn)步驟多,時(shí)間跨度長(zhǎng),中間步驟難以控制等缺陷,因此在等電聚焦實(shí)驗(yàn)部分設(shè)計(jì)了熒光標(biāo)記多肽,可快速判斷等電聚焦效果。在SDS-PAGE電泳的兩側(cè)增加40 ng銀染質(zhì)控,用于銀染顯色的控制;③方法重復(fù)性:針對(duì)2D分析以及LC-MS分析進(jìn)行重復(fù)性確認(rèn),其中2D分析方法重復(fù)性可達(dá)到80%以上,LC-MS分析方法可到90%以上;④上樣量?jī)?yōu)化:針對(duì)2D分析以及LC-MS分析進(jìn)行上樣量確認(rèn),消除上樣量差異對(duì)檢測(cè)結(jié)果帶來(lái)的影響;⑤假陽(yáng)性:排除樣品與陰性抗體之間是否存在非特異性結(jié)合,確定IMBS實(shí)驗(yàn)所設(shè)定的步驟、參數(shù)是否有假陽(yáng)性結(jié)果存在。
湖州申科建立宿主特異 HCP 數(shù)據(jù)庫(kù),支持高風(fēng)險(xiǎn)蛋白準(zhǔn)確鑒定與分析。

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HEK 293細(xì)胞來(lái)源于人胚腎細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域,如病毒載體的生產(chǎn)等。盡管生物制品會(huì)經(jīng)過(guò)一系列純化工藝以去除相關(guān)雜質(zhì),但殘留的微量宿主細(xì)胞蛋白(HCP)仍會(huì)引發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答,影響產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。因此,需要對(duì)生產(chǎn)工藝中殘留的HEK 293 HCP進(jìn)行定量檢測(cè),使其符合放行標(biāo)準(zhǔn)。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測(cè)試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來(lái)源的生物制品(重組蛋白類、細(xì)胞和基因治療類等)中宿主細(xì)胞蛋白的定量檢測(cè)。試劑盒檢測(cè)步驟少,快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
宿主檢測(cè)方法替換需橋接驗(yàn)證,確保新舊方法結(jié)果一致性與可比性。CHO宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)抗體覆蓋率驗(yàn)證

通用型試劑盒為市售廣譜方案,使用前需嚴(yán)格評(píng)估抗體對(duì)特定 HCP 的覆蓋率。北京重組蛋白用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題分析

磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強(qiáng)共純化能力、強(qiáng)免疫原性和潛在的酶活性,被認(rèn)為是CHO HCP的關(guān)鍵高風(fēng)險(xiǎn)因子之一。目前行業(yè)建議,需要開(kāi)發(fā)特定的檢測(cè)方法對(duì)這些已知蛋白或特定蛋白進(jìn)行監(jiān)控以更好地把控其潛在風(fēng)險(xiǎn)。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO PLBL-2蛋白通用檢測(cè)試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達(dá)系統(tǒng)的生物制品中CHO HCP高風(fēng)險(xiǎn)蛋白PLBL-2的定量檢測(cè)。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測(cè)專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
北京重組蛋白用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題分析