陜西全人源單重鏈合成文庫技術(shù)分享

來源: 發(fā)布時間:2025-09-01

全人源VHH合成文庫將生產(chǎn)成本從“高門檻”到“普惠化”,該文庫的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達系統(tǒng)生產(chǎn),從克隆到純化需10天,生產(chǎn)成本較傳統(tǒng)真核表達系統(tǒng)(如CHO細胞表達IgG)降低50%-80%,尤其適合小規(guī)模生產(chǎn)需求。例如,某VHH-偶聯(lián)物的生產(chǎn)成本為同類IgG-ADC藥物的1/3,且10L規(guī)模生產(chǎn)即可滿足科研或獸用需求。而傳統(tǒng)IgG類抗體依賴CHO細胞或HEK293等真核表達系統(tǒng),培養(yǎng)基和純化成本高昂,生產(chǎn)規(guī)模需100L起,對中小企業(yè)而言經(jīng)濟壓力較大,但是全人源VHH合成文庫相比之下性價比就會高很多。全人源 VHH 合成文庫優(yōu)勢盡顯,上海溪長生物滿足多樣篩選交付需求。陜西全人源單重鏈合成文庫技術(shù)分享

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全球視野+本土創(chuàng)新,溪長生物重塑抗體藥物競爭力。溪長生物全人源VHH合成文庫對標(biāo)德國Morphosys公司Ylanthia平臺,但在人源化程度、文庫多樣性等指標(biāo)上實現(xiàn)超越。。目前,文庫已服務(wù)20余家跨國藥企與本土創(chuàng)新企業(yè),助力國產(chǎn)抗體藥物在歐美市場獲得突破性進展。通過「技術(shù)對標(biāo)-超越-全球化應(yīng)用」的路徑,上海溪長生物技術(shù)有限公司正推動國產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」,在國際競爭中構(gòu)建具有自主知識產(chǎn)權(quán)的中國方案,上海溪長生物,給您滿意的服務(wù)。江蘇全人源單重鏈合成文庫哪家強上海溪長生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫,人源框架設(shè)計,免疫原性更低,成藥更安心!

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在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上,上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段,無法像傳統(tǒng)抗體那樣產(chǎn)生ADCC/CDC等細胞毒作用,因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達,構(gòu)建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比,這些形式的納米抗體可應(yīng)用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量,在組織穿透方面展現(xiàn)獨特的優(yōu)勢,無論是深入實體瘤組織進行準(zhǔn)確治療,還是跨越血腦屏障治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,都能發(fā)揮關(guān)鍵作用。

截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名CiltacabtageneAutoleucel)采用了獨特的二價納米抗體設(shè)計,是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體,由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市??祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國上市。另外,目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進入到臨床階段。全人源 VHH 合成文庫,上海溪長技術(shù)加持,抗體發(fā)現(xiàn)效率翻倍。

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在抗體研發(fā)的賽道上,上海溪長生物的全人源VHH合成文庫一馬當(dāng)先。其關(guān)鍵優(yōu)勢在于全人源的基因序列,從根本上杜絕了免疫原性隱患,臨床應(yīng)用時,患者無需擔(dān)憂抗藥物抗體引發(fā)的不良反應(yīng),安全性大幅提升。文庫構(gòu)建采用創(chuàng)新性隨機化策略,CDR3區(qū)域長度豐富多變,氨基酸分布合理,極大地擴充了文庫的復(fù)雜程度,篩選出高質(zhì)量抗體的概率呈指數(shù)級增長。目前,該文庫已成功通過數(shù)十個不同類型靶點的嚴(yán)苛驗證,無論是熱門的靶點,還是棘手的罕見病相關(guān)靶點,都能準(zhǔn)確適配,篩選出的抗體親和力更是低至pM級別,為后續(xù)藥物研發(fā)提供了堅實可靠的分子基礎(chǔ)。同時,它與噬菌體展示、酵母展示等先進篩選平臺的完美兼容,能在短時間內(nèi)對數(shù)以億計的抗體克隆進行篩選,快速鎖定高親和力抗體,助力科研人員在抗體研發(fā)征程中快人一步。上海溪長全人源 VHH 合成文庫,海量數(shù)據(jù),為抗體篩選開拓道路。陜西全人源單重鏈合成文庫技術(shù)分享

上海溪長生物的全人源單重鏈合成文庫,應(yīng)用前景廣,抗體發(fā)現(xiàn)效率高。陜西全人源單重鏈合成文庫技術(shù)分享

針對傳統(tǒng)平臺的技術(shù)瓶頸,全人源VHH合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如,針對免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問題,VHH憑借全人源序列直接進入臨床,無需耗時改造;對于實體瘤藥物遞送效率低的難題,VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢,無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶(避免增加毒性風(fēng)險);在難成藥靶點篩選方面,VHH合成文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3直接針對靶點表位設(shè)計,替代了傳統(tǒng)依賴動物免疫的高成本模式(如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬美元);在雙特異性抗體構(gòu)建上,VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達70%以上,遠高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率;在生產(chǎn)成本方面,VHH的原核表達系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能,成本較傳統(tǒng)真核表達降低90%。陜西全人源單重鏈合成文庫技術(shù)分享