上海動(dòng)物模型建立臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案

臨床前藥效評(píng)價(jià)的目的在于系統(tǒng)驗(yàn)證候選藥物的作用機(jī)制，為新藥研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。通過(guò)體外活性篩選、動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)等研究手段，科學(xué)家能夠觀察藥物對(duì)病原微生物的抑制效果、對(duì)病理狀態(tài)的改善程度以及劑量-效應(yīng)的相關(guān)性。南京燦辰微生物科技有限公司具有BSL-2生物安全實(shí)驗(yàn)室與標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，有多種動(dòng)物模型（如肺部模型、尿路模型、創(chuàng)面潰爛等），準(zhǔn)確評(píng)估藥物藥效，幫助藥企在早期研發(fā)階段篩選出具有潛力的候選化合物，避免資源浪費(fèi)。新藥臨床前藥效試驗(yàn)需同步開展PK/PD研究。上海動(dòng)物模型建立臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案

作為專業(yè)的臨床前藥效CRO服務(wù)機(jī)構(gòu)，南京燦辰微生物科技有限公司為藥企提供從早期藥物篩選到臨床前研究的全流程支持。具有CNAS、CMA證書、BSL-2級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，公司可開展體外活性篩選、動(dòng)物模型驗(yàn)證、藥代藥效動(dòng)力學(xué)（PK/PD）研究等服務(wù)，覆蓋化學(xué)藥物、生物藥等多品類新藥研發(fā)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化操作流程和靈活的合作模式，燦辰幫助客戶縮短研發(fā)周期、降低試錯(cuò)成本，已支撐多個(gè)1類新藥項(xiàng)目完成IND申報(bào)，成為長(zhǎng)三角地區(qū)藥企信賴的合作伙伴。杭州臨床用藥臨床前藥效藥物梯度抗微生物制劑藥物PK/PD評(píng)價(jià)平臺(tái)，關(guān)聯(lián)藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)，科學(xué)指導(dǎo)用藥？

以微生物研究為支點(diǎn)，撬動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新未來(lái)。燦辰團(tuán)隊(duì)熟稔各類藥物研發(fā)流程，參與的口服及注射一類新藥已成功獲批臨床，碳青霉烯類、喹諾酮類等品種的臨床前研究經(jīng)驗(yàn)豐富。從誘導(dǎo)耐藥機(jī)制分析到 PK/PD 評(píng)價(jià)，從生物膜到PAE研究，用專業(yè)技術(shù)拆解微生物與藥物的互動(dòng)規(guī)律，為每一個(gè)創(chuàng)新項(xiàng)目注入科學(xué)動(dòng)能。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外，還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià)，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株庫(kù)與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成，專業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力，讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。

燦辰抑菌醫(yī)療器械的體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)，針對(duì)縫合線、敷貼、心臟起搏器等多種醫(yī)療器械開展研究。通過(guò)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)，驗(yàn)證醫(yī)療器械的相關(guān)效果，為醫(yī)療器械的研發(fā)與改進(jìn)提供科學(xué)依據(jù)，保障產(chǎn)品的安全性與適用性。肺部相關(guān)模型研究針對(duì)多種病原微生物，如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、煙曲霉、銅綠假單胞菌等26。采用皮下注射、霧化吸入等給藥途徑，評(píng)價(jià) β- 內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方等的效果，為肺部相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持與參考。MIC測(cè)定，是藥物初篩的主要指標(biāo)。

面對(duì)復(fù)雜的菌群?jiǎn)栴}與耐藥挑戰(zhàn)，聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應(yīng)對(duì)策略，臨床前藥效學(xué)研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型，通過(guò)測(cè)定部分抑菌濃度指數(shù)（FICI），判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用；體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型，系統(tǒng)觀測(cè)聯(lián)合方案對(duì)菌群消減效率、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生存率的影響。同時(shí)，深入剖析聯(lián)合使用時(shí)對(duì)耐藥性的抑制效果，例如β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑聯(lián)用情況下，是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學(xué)依據(jù)，有助于挖掘“1+1>2”的應(yīng)用潛力，通過(guò)優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果，為應(yīng)對(duì)復(fù)雜場(chǎng)景下的菌群?jiǎn)栴}提供更靈活有效的解決方案。體外藥效學(xué)助力快速篩選，為抗微生物制劑新藥研發(fā)搶得先機(jī)！上海動(dòng)物模型建立臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案

MIC測(cè)定，區(qū)分抑菌與殺菌藥物的試金石；上海動(dòng)物模型建立臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案

臨床前藥效評(píng)價(jià)是藥物從實(shí)驗(yàn)室研究邁向人體試驗(yàn)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過(guò)動(dòng)物模型中的藥效驗(yàn)證，研究人員可初步預(yù)測(cè)藥物在人體內(nèi)的作用效果，為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動(dòng)物模型，結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)（PK/PD）研究擬合。這種“體外-體內(nèi)聯(lián)動(dòng)”研究模式，能有效縮短藥物研發(fā)周期，降低因療效不足導(dǎo)致的臨床失敗風(fēng)險(xiǎn)，助力藥企高效推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程。動(dòng)物模型的構(gòu)建是臨床前藥效評(píng)價(jià)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。指導(dǎo)原則要求選擇與人類疾病病理特征高度相似的模型。同時(shí)，模型需建立多項(xiàng)模型指標(biāo)確認(rèn)其穩(wěn)定性，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性。上海動(dòng)物模型建立臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案