北京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物模型流程

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-09-01

面對(duì)日益嚴(yán)峻的藥物耐藥難題,南京燦辰依托動(dòng)物模型業(yè)務(wù),針對(duì)性打造了一套系統(tǒng)化解決方案。其關(guān)鍵在于準(zhǔn)確構(gòu)建臨床高發(fā)耐藥菌模型,涵蓋耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、碳青霉烯耐藥腸桿菌(CRE)等重點(diǎn)耐藥菌株——通過(guò)篩選臨床分離的高耐藥性菌株,在動(dòng)物模型中完整還原真實(shí)受侵襲場(chǎng)景下的耐藥機(jī)制與病理特征,確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境與臨床實(shí)際高度貼合。在模型應(yīng)用中,不僅能評(píng)估新型藥物對(duì)耐藥菌的直接殺菌效力,還可深入檢測(cè)藥物對(duì)耐藥突變的抑制能力,同時(shí)驗(yàn)證不同藥物聯(lián)合使用的協(xié)同作用,為聯(lián)合用藥途徑提供依據(jù)。這種基于耐藥模型的研究體系,從候選藥物篩選、藥效驗(yàn)證到給途徑優(yōu)化形成全流程支持,有效縮短藥物從研發(fā)到解決臨床耐藥困境的轉(zhuǎn)化周期。該方案既解決耐藥難題提供了可靠的實(shí)驗(yàn)支撐。免疫低下模型可模擬特殊患者的需求;北京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物模型流程

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南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建起覆蓋多病種的動(dòng)物模型生態(tài),支撐藥物多元化研發(fā)需求。從肺部模型(肺炎克雷伯菌模型 )到腸道模型(致病性大腸桿菌模型 ),從急性敗血癥到慢性生物膜(導(dǎo)管相關(guān)模型 ),多病種模型準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)臨床侵襲特征。無(wú)論是常見(jiàn)疾病,還是免疫缺陷、糖尿病合并等復(fù)雜場(chǎng)景,均能提供適配模型。通過(guò)多病種模型聯(lián)動(dòng),為藥物在不同模型、不同患者群體中的藥效研究,搭建多方面、立體的評(píng)價(jià)體系,賦能藥物研發(fā)覆蓋更多的臨床需求 。青島大腿肌肉模型動(dòng)物模型廠家排行燦辰的肺炎模型與人類(lèi)肺炎病理特征高度匹配。

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南京燦辰微生物科技有限公司的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心依托標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)施與專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),可開(kāi)展兩大關(guān)鍵研究方向,為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實(shí)驗(yàn)支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領(lǐng)域,能針對(duì)細(xì)菌等不同病原體,通過(guò)定制化模型(如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等),從多個(gè)維度完成藥效評(píng)價(jià):測(cè)定藥物對(duì)動(dòng)物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率,分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度,同時(shí)監(jiān)測(cè)炎癥因子水平變化,為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。

動(dòng)物模型是研究藥物聯(lián)合用藥交互作用的理想平臺(tái),其能在模擬體內(nèi)復(fù)雜生理環(huán)境的基礎(chǔ)上,準(zhǔn)確捕捉藥物間的協(xié)同、拮抗或無(wú)關(guān)效應(yīng)。以肺炎模型為例,當(dāng)聯(lián)合使用β-內(nèi)酰胺類(lèi)與喹諾酮類(lèi)藥物時(shí),可通過(guò)檢測(cè)部分抑菌濃度指數(shù)(FICI)判斷交互作用——FICI≤0.5提示協(xié)同,>4則為拮抗,為藥物組合篩選提供量化依據(jù)。同時(shí),通過(guò)繪制生存曲線觀察動(dòng)物存活時(shí)間,計(jì)數(shù)肺部等部位的菌落數(shù),能直觀評(píng)估聯(lián)合方案相比單藥是否提升療效(如降低死亡率等)。更重要的是,動(dòng)物模型可模擬長(zhǎng)期用藥場(chǎng)景,研究聯(lián)合方案對(duì)耐藥突變的抑制效果:通過(guò)連續(xù)傳代培養(yǎng)監(jiān)測(cè)耐藥菌株出現(xiàn)時(shí)間,檢測(cè)耐藥基因(如β-內(nèi)酰胺酶基因)的表達(dá)變化,判斷聯(lián)合用藥是否延緩耐藥性產(chǎn)生。這種從體外藥敏實(shí)驗(yàn)無(wú)法實(shí)現(xiàn)的“體內(nèi)動(dòng)態(tài)觀察”,能為臨床聯(lián)合用藥篩選提供從“體外抑菌數(shù)據(jù)”到“體內(nèi)療效驗(yàn)證”再到“耐藥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”的完整證據(jù)鏈,助力優(yōu)化聯(lián)合用藥策略,提升療效。模型的體重變化能間接反映藥物的安全性影響。

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南京燦辰構(gòu)建了一套嚴(yán)苛的動(dòng)物模型標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)量管控體系,從源頭保障藥效學(xué)數(shù)據(jù)的可靠性,為藥物研發(fā)提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)支撐。體系覆蓋模型構(gòu)建全流程:在動(dòng)物品系選擇上,采用標(biāo)準(zhǔn)化品系并通過(guò)定點(diǎn)采購(gòu)確保遺傳背景均一;菌液制備環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控濃度、活性及純度,通過(guò)活菌計(jì)數(shù)與形態(tài)學(xué)鑒定排除污染風(fēng)險(xiǎn);造模流程則推行SOP化操作,對(duì)給藥劑量、給藥途徑、觀察時(shí)間等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化定義,減少人為操作差異。為進(jìn)一步提升模型質(zhì)量,體系引入多重驗(yàn)證機(jī)制,對(duì)模型進(jìn)行病理特征與微生物載量雙重驗(yàn)證,確保指標(biāo)符合預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。這種全鏈條管控有效保障了不同批次、不同項(xiàng)目模型的一致性,讓基于模型的藥效學(xué)數(shù)據(jù)具備高可比性與可信度,從實(shí)驗(yàn)根基上降低數(shù)據(jù)偏差風(fēng)險(xiǎn),為藥物研發(fā)的候選藥篩選、藥效評(píng)價(jià)提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)基石。燦辰的皮膚模型可評(píng)估外用藥物療效。廣州實(shí)驗(yàn)動(dòng)物動(dòng)物模型多少錢(qián)一套

生物膜模型能否真實(shí)還原細(xì)菌 “防御工事” 的結(jié)構(gòu)?北京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物模型流程

實(shí)驗(yàn)室采用嚴(yán)格的分區(qū)管理模式,按功能劃分為動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)、模型構(gòu)建區(qū)、樣本處理區(qū)等模塊,各區(qū)域通過(guò)壓差控制避免交叉污染;溫濕度、壓差、光照周期等關(guān)鍵環(huán)境參數(shù)均按《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》規(guī)范實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)調(diào)控,確保實(shí)驗(yàn)條件的穩(wěn)定性與可重復(fù)性。此外,該動(dòng)物房已取得BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室備案資質(zhì),可合法承接動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)等涉及病原微生物的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。這種集“合規(guī)環(huán)境+標(biāo)準(zhǔn)操作+資質(zhì)保障”于一體的服務(wù),不僅為藥企及科研單位解決了實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地合規(guī)性難題,更通過(guò)穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)條件減少環(huán)境因素對(duì)數(shù)據(jù)的干擾,為抗微生物藥物研發(fā)提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)支撐。北京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包動(dòng)物模型流程