在藥物的臨床前研究中,體內外協同研究是構建完整證據鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學研究篩選出的潛力物質,需通過體內模型進一步驗證,以此觀測其在真實生理環(huán)境中的吸收效率、代謝途徑以及效果衰減或增強的動態(tài)變化。例如,部分物質在體外研究中對特定菌群的MIC值極低,顯示出較強潛力,但進入體內后,可能因血漿蛋白結合率差異、組織分布特點等因素,實際效果發(fā)生改變。通過系統對比體內外數據,能夠有效修正體外研究存在的偏差,明確物質在生物體內的真實效力,燦辰為研發(fā)決策(如是否推進臨床階段)提供可靠的依據,讓整個研發(fā)路徑更貼合臨床實際需求,助力提升研究轉化效率。新藥臨床前流程整合CLSI M100標準與動物模型雙重驗證體系;廣東臨床用藥臨床前藥效定制實驗方案
基于動物模型的體內藥效驗證是臨床前研究的關鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動物模型,準確模擬人類疾病病理狀態(tài)。實驗室采用標準化操作流程,通過給藥劑量優(yōu)化、療效動態(tài)監(jiān)測(如細菌載量變化、炎癥指標分析)等系統性研究評估藥物的效果與安全性。公司嚴格遵循動物倫理規(guī)范,配備專業(yè)動物實驗技術人員團隊,確保實驗數據真實可靠,為藥物向臨床轉化奠定堅實基礎。
燦辰微生物以“技術驅動”為核心競爭力,構建差異化的臨床前藥效評價體系。實驗室配備自動化設備及SPF級動物房,可開展以下服務:體外篩選:MBC、MIC、殺菌曲線、耐藥誘導與耐藥機制等;體內驗證:系統模型、肺部模型、大腿肌肉模型等;復雜劑型研究:吸入制劑霧化給藥、外用制劑;聯合用藥開發(fā):內酰胺酶抑制劑復方。通過跨學科技術整合,公司為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學、可復現的藥效數據支持。 北京低益菌濃度臨床前藥效報價藥效研究流程涵蓋方案制定、動物實驗到數據分析全周期。
南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質認證,配備兩個生物安全二級實驗室、一個 SPF 級動物實驗中心及常見污染菌菌庫。業(yè)務涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質量控制研究,以及藥物研究、藥效學評價等,與多家藥企實驗室及工廠生產線保持緊密合作,為相關領域提供專業(yè)技術支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標準菌株來源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機構。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對應的編號,如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細菌等多個類別,為各類微生物實驗研究提供了可靠的基礎材料。
南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級實驗室平臺及動物實驗中心,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評價一體化解決方案。可完成體外實驗(MIC、MBC、影響因素、PAE)及時間-殺菌曲線實驗等,覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標準菌株。團隊可同步開展藥物藥代動力學(PK)與藥效學(PD)擬合研究,摸索劑量范圍。近年來,公司成功構建尿路模型、全身模型等多種動物模型,支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑,實驗數據符合申報要求,已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報。動物臨床前藥效試驗通常在體外MIC數據確認后啟動!
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學研究領域展現強勁實力,依托豐富的標準菌株資源(涵蓋 ATCC 等機構來源的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多種菌株),構建了多方位的評價體系。從體外的MIC、MBC,到殺菌曲線分析與防耐藥突變濃度研究,再到體內多種模型(如肺部模型、皮膚創(chuàng)口模型)的構建,形成完整研究鏈條。團隊參與多個一類新藥及碳青霉烯類等品種的臨床前藥效學研究,憑借專業(yè)能力為藥物研發(fā)提供數據支持,助力候選藥物高效推進。誘導耐藥及耐藥機制研究,助力抗微生物制劑藥物突破耐藥性難題!杭州MBC90臨床前藥效設計方案
MIC測定是臨床前藥效研究中關鍵的評估方法。廣東臨床用藥臨床前藥效定制實驗方案
燦辰動物實驗外包服務可構建多種動物模型,如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對不同模型,涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物,采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑,為相關研究提供支持。團隊具備豐富的項目經驗,參與過 β- 內酰胺類(含 β- 酶抑制劑復方)、喹諾酮類、大環(huán)內酯類、氨基糖苷類等多個品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床,還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學研究與活性一致性評價,實踐經驗扎實。廣東臨床用藥臨床前藥效定制實驗方案